Die biomedizinische Industrie verwendet Gewebeklebstoffe für Anwendungen wie Bandagen, Sekundärverbände, Wundverschlüsse und chirurgische Versiegelungen. Die Klebekraft dieser Produkte muss vor dem Einsatz im klinischen Umfeld klar definiert werden. Wenn der Klebstoff nicht stark genug ist, kann das Produkt zu einer Infektion oder einer schlechten Heilung führen. Wenn der Kleber zu stark ist, kann das darunter liegende Gewebe beim Entfernen beschädigt werden. Diese Norm beschreibt eine Testmethodik sowohl für die Entwicklung und Charakterisierung dieser Klebstoffe als auch für die Qualitätskontrolle. Bei der Entwicklung und Charakterisierung der Materialeigenschaften dieser Klebstoffe in Kombination mit Weichgewebesubstraten ist es wichtig, die Umgebungsbedingungen zu berücksichtigen.

Die Herausforderungen beim Testen nach diesem Standard sind:
Tests unter realen Bedingungen
Haftfestigkeit genau erfassen
Lösung:
Tests unter realen Bedingungen – Für diese Anwendung empfehlen wir die pneumatischen Tauchgriffe und das temperaturgesteuerte Bad von BioPuls™. Die Eigenschaften des Griffs gewährleisten die Genauigkeit der Ergebnisse und ermöglichen ein einfaches Laden der empfindlichen, nachgiebigen und rutschigen Proben mit beiden Händen. Das BioPuls-Bad ermöglicht das Testen von Proben unter In-vivo-Bedingungen mit einem einstellbaren Temperaturregler.
Genaue Aufzeichnung der Haftfestigkeit – Bluehill® Universal ermöglicht es dem Benutzer, die Datenabtastrate der Software auf bis zu 2,5 kHz anzupassen, um die kritischen Datenpunkte zu erfassen und alle Spitzen und Täler während des Tests zu erfassen.
Es ist wichtig, ASTM F2256-05 (2015) zu lesen, um den Testaufbau, das Verfahren und die Ergebnisanforderungen vollständig zu verstehen.